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时间:2025-07-25 23:34 作者:剑气
罗氏:将继续与欧洲药品管理局就Elevidys疗法合作,罗氏医疗
罗氏7月25日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)对Elevidys疗法用于3至7岁杜氏肌营养不良症(DMD)患者的条件性上市许可(CMA)申请给出了负面意见。罗氏称,鉴于DMD领域存在巨大的未满足医疗需求,罗氏计划继续与EMA合作,探索潜在的解决方案。
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